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先天性青光眼

疾病名稱:

先天性青光眼

ICD-10診斷編碼:

Q15.0

成因:

大部分先天性青光眼個案屬於偶發性,代表它發生在沒有家族史的病人上。 個案是由於GLC3A, GLC3B, GLC3C基因特變引起。

遺傳模式:

先天性青光眼可是偶發性或顯性遺傳。

患病率:

在歐洲達1/ 27,800

診斷方法:

醫生主要透過眼科檢查診斷病症。 此外,我們亦可透過產前檢查找出嬰兒患有先天性青光眼的風險。

發病年齡:

初生嬰兒

主要病徵及影響:

溢淚 彩色視覺受影響 畏光 中央視野的敏感度下降 失去周邊視野 夜盲

治療方案(藥物及非藥物):

現時,我們主要透過手術治療先天性青光眼。藥物主要用於手術前及控制眼壓。

護理小貼士:

病人視覺的復原程度在乎其診斷及手術治療時間,因此當他們察覺到病徵,應馬上求診。 手術後,病人需要接受密切監察和觀察,以判斷手術是否成功。 先天性青光眼的病人在接受手術後有機會復發,其眼壓有機會再次上升。因此,他們在手術後一生都要接受定期眼科檢查,監察其狀況。

參考文獻:

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